• Препараты для потенции
• Силденафил отзывы при разовом применении

Ограничение доступа

Возраст 60 Пробовал Виагру и Сильденафрил: Плюсы и Минус: Сильдинафрил вызывает прилив крови к лицу. От Виагры были"радужные сполохи" по переферии зрения. Я уже не раз их принимал и результатом доволен не только я, но и моя подруга. Таблетки мне эти врач рекомендовал, а я ему доверяю. Отличный препарат, действовал два дня, если вы хотите почувствовать в себе перевоплощение из обычного человека в Халка то Синденафил то что вам надо, девушка утром прислала смс -Я конечно догадывалась что ты активный в постели , но что бы даже в спальне была вся мебель перевернута, я в шоке)При всех возможных побочных явлениях считаю Силденафил-СЗ в моем случае положительным средством, так как благодаря ему у нас продолжается активная супружеская жизнь и не страдает мое самолюбие. Я принимаю Виатайл где-то за час и у меня все отлично. Теперь с эрекцией у меня нет никаких проблем, а еще я заметил, ощущения у меня стали более яркими.

Силденафил-СЗ — инструкция по применению, дозы, побочные.

Потом весь день и вечер - чесалось всё тело, особенно живот и поясница... Конечно, консультация с врачом – дело нужно, но думаю, что можно принимать эффекс силденафил и самому, так как состав безопасный. Я пила виагру 2 недели, дорого, решила пить силденафил. Диагноз поставили месяц назад, жду вызова в Москву. Непринято обычно обсуждать подобные проблемы, но я считаю, что если есть проблема – ее нужно решать.

Ессно, чуда не случилось, я не стал снова 20летним, но то, что смог доставить удовольствие супруге впервые за последние пару месяцев, вселяет в меня большую уверенность. Посоветовал уролог в клинике, когда я пришел к нему с жалобами на проблемы в сексе. Свою эффективность препарат доказал уже на третий вечер. *в форме силденафила цитрата субстанции-гранул Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH102) - 315 мг, кальция гидрофосфат безводный - 92 мг, кроскармеллоза натрия - 30 мг, магния стеарат - 12 мг.

Состав оболочки: опадрай белый 31G58920 - 10 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 1.7 мг, титана диоксид (Е171) - 1.2 мг, тальк очищенный - 3.9 мг), краситель бриллиантовый голубой (Е133) - 0.6 мг, краситель индигокармин (Е132) - 0.4 мг. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. Мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической ФДЭ5. Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением NO в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ.

ОТЗЫВЫ МУЖЧИН ПРИ РАЗОВОМ ПРИМЕНЕНИИ отзывы врачей."ИМПАЗА ОТЗЫВЫ МУЖЧИН ПРИ РАЗОВОМ ПРИМЕНЕНИИ отзывы врачей.

Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция.

Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25% до 63%). In vitro силденафил в концентрации около 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%.   После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя C силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л.  

Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 0.0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата.

Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50% активности силденафила.

Силденафил-СЗ 50 мг инструкция по применению, показания.

Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40% концентрации силденафила. N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; T - 3-5 ч. После приема внутрь, также как после в/в введения, силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (около 80% пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (около 13% пероральной дозы). Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции. Повышенная чувствительность к силденафилу; применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов; дети и подростки в возрасте до 18 лет; по зарегистрированному показанию силденафил не предназначен для применения у женщин; не рекомендуется одновременное применение силденафила с ритонавиром, с другими средствами лечения нарушений эрекции. С осторожностью Анатомическая деформация полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони); заболевания, предрасполагающие к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитемия); заболевания, сопровождающиеся кровотечением; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; наследственный пигментный ретинит; сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, перенесенные в последние 6 мес инфаркт миокарда, инсульт или жизнеугрожающие аритмии, артериальная гипертензия (АД Принимают внутрь. Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг примерно за 1 ч до сексуальной активности.

С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения - 1 раз/сут. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции повышенной чувствительности (в т.ч. Со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия, лейкопения.