• Препараты для потенции
• Как долго можно принимать визарсин ку таб

Визарсин Ку-таб - официальная инструкция по применению.

Изготавливают в круглых таблетках, имеющих выпуклости с двух сторон. В зоне риска находятся пациенты: Содержать таблетки следует в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Имеют мятный аромат, белого цвета с небольшими вкраплениями. Распаковывать непосредственно перед употреблением, под действием влаги очень быстро растворяются. Есть наличие в аптеках, от 320 рублей за одну таблетку. Фармакологическая группа, к которой относится препарат, имеет много дженериков в состав которых входит одно действующее вещество. Предназначены чтобы растворять в полости рта (диспергировать). Одновременный прием может влиять на концентрацию препаратов. Разница заключается в производителе и цене за единицу. Расфасованы по 1 или 4 штуки в блистере, каждая в картонной коробке. Всасывание происходит в печении при образовании метаболитов, под воздействием изофермента цитохрома. Общий клиренс — 41л/ч, конечное выведение 3-5 часов, в основном через кишечник. Таблетку следует положить на язык, где она быстро растворяется под действием слюны. Удобно для тех, кому тяжело глотать капсулы или таблетки. Ингибиторы изофермента цитохрома уменьшают клиренс основного вещества. Самой распространенной среди этой группы является Виагра.

Визарсин® Ку-таб® инструкция по применению, аналоги МедВизор

Таблетка имеет в своем составе активное вещество – силденафил в разной дозировке – 25, 50, 100 мг. После приема максимальной дозы С max составляет 440 нг/мл. Рекомендуется использование средства для лечения мужской сексуальной слабости, неспособности достичь и поддержать эрекцию для совершения полноценного полового акта. Снижение происходит с Кетоконазолом, Эритромицином, Циметидинои. Дополнительные – мятный ароматизатор, Е 959, селикат кальция, аспартам, маннитол, магний. Влияет на половую систему, улучшает эректильную функцию тогда, когда есть сексуальная стимуляция. Увеличение пениса идет за счет усиления притока крови к члену.

Механизм действия происходит при высвобождении оксида азота в каверзном теле на фоне сексуальной стимуляции. Он активизирует фермент, который приводит к повышению концентрации ц ГМФ, что в свою очередь содействует расслаблению гладких мышц, находящихся в половом органе. Наивысшая доза в 100мг не изменяет значения ЭКГ, не влияет на общее состояние. В биологической жидкости обнаруживается в очень маленьких концентрациях. Прилив крови поступает интенсивнее, наполняя каверзное тело, увеличивая потенцию. Снижает давление в небольших клинических проявлениях до 8 мм. В первый час после приема максимальной дозы, возможно изменение цветового восприятия.

Лекарство не имеет прямого воздействия на гладкие мышцы члена. Усиливает высвобождение азота, посредством торможения ФЭД-5, влияющей за распад ц ГМФ. Во время сексуального возбуждения повышается уровень циклической формы нуклеотида, под воздействием препарата. Не влияет на увеличение кровотечения употребление Варфарина, Тулботамида. Прежде, чем начать прием следует проконсультироваться с врачом. Нравится, что он быстро растворяется и начинает действовать. Антон 54После операции на простате появились проблемы с сексом. Степан 56Хороший препарат Визарсин Ку таб принимаю около года. Еще преимущество его в цене, он намного дешевле Виагры.

Визарсин – инструкция, цена в аптеках Украины, применение"Визарсин – инструкция, цена в аптеках Украины, применение

: гидроксипропилцеллюлоза, маннитол (Е421), аспартам (Е951), неогесперидин дигидрохалкон, ароматизатор мяты колосовой, ароматизатор мяты перечной, кросповидон, кальция силикат, магния стеарат Таблетки круглой формы, белого или почти белого цвета, со слегка двояковыпуклой поверхностью и возможными темными пятнами. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. После приёма внутрь площадь под кривой "концентрация - время" (AUC) и максимальная концентрация (Cmax) силденафила увеличиваются пропорционально дозе в диапазоне рекомендованных доз (25-100 мг). Абсолютная биодоступность, в среднем, составляет около 40% (25 - 63%). Максимальные плазменные концентрации при приёме внутрь натощак достигаются в течение 30-120 минут (медиана 60 минут).

При приёме силденафила с пищей скорость всасывания его снижается, время достижения максимальной концентрации (Tmax) увеличивается, в среднем, на 60 минут, а Cmax снижается приблизительно на 29%. Объем распределения (Vd) силденафила в равновесном состоянии составляет около 105 л, что означает его проникновение в ткани.   После однократного приёма внутрь 100 мг, средняя максимальная общая концентрация силденафила составляет примерно 440 нг/мл (CV 40%).  

Поскольку силденафил (и его основной циркулирующий N­десметиловый метаболит) на 96% связаны с белками плазмы, средние плазменные концентрации свободной фракции силденафила составляют 18 нг/мл (38 н M). Связывание с белками не зависит от общей концентрации препарата.

Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь). Основной циркулирующий активный метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. Этот метаболит обладает профилем селективности к фосфодиэстеразам, аналогичным профилю силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% от активности основного вещества.

Визарсин ку-таб и Омник, можно ли."Взаимодействие между Визарсин ку-таб и Омник, можно ли.

Концентрация метаболита в плазме крови составляет около 40% концентрации силденафила. N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период его полувыведения составляет около 4 часов. Общий клиренс силденафила из организма составляет 41 л/час, а терминальный период полувыведения – 3-5 часов. После приема внутрь или внутривенного введения силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% дозы). У пожилых пациентов (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация силденафила и его активного N-десметил-метаболита в плазме примерно на 90% выше. Из-за различий в связывании с белками плазмы крови, обусловленных возрастом, соответствующее повышение плазменных концентраций силденафила составляет 40%. У пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени (клиренс креатинина 30 -80 мл/мин), фармакокинетика силденафила оставалась неизменной после его однократного перорального применения в дозе 50 мг.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина У пациентов с циррозом печени легкой и умеренной степени тяжести (классов А и В по классификации Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижался, что приводило к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с пациентами аналогичного возраста без нарушений функций печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с нарушениями функций печени тяжелой степени не изучена.