• Препараты для потенции
• Алпростадил каверджект инструкция по применению

Алпростадил — описание вещества, фармакология, применение.

П N015497/01Каверджект Алпростадиллиофилизат для приготовления раствора для внутрикавернозного введения1 флакон с лиофилизатом содержит: Активное вещество: алпростадил — 11.9 мкг или 23.5 мкг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (в пересчёте на лактозу) — 194 мг, натрия цитрата дигидрат (в пересчёте на натрия цитрат) — 53 мкг, альфадекс — 386/763 мкг, хлористоводородная кислота концентрированная до p H 3.5-6.0. натрия гидроксид до p H 3,5-6.0.1 мл растворителя содержит: Бензиловый спирт — 9 мг, вода для инъекций-до 1 мл. Лиофилизат: лиофилизированный порошок белого или почти белого цвета.

Алпростадил — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Растворитель — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом бензилового спирта. Восстановленный раствор: прозрачная бесцветная жидкость. Вазодилатирующее средство - простагландина E1 аналог синтетический G04BE01Алпростадил — аналог, встречающейся в естественных условиях формы простагландина E1, который обладает широким спектром фармакологического действия. Среди наиболее значимых его эффектов следует отметить вазодилатацию и подавление агрегации тромбоцитов.

При внутрикавернозном введении алпростадил ингибирует α1-адренорецепторы в тканях, расслабляет мускулатуру кавернозных тел, увеличивает кровоток и улучшает микроциркуляцию. Алпростадил вызывает эрекцию путём релаксации трабекулярной гладкой мускулатуры пещеристых тел и дилатации кавернозных артерий, что ведёт к расширению лакунарных пространств и перекрытию кровотока за счёт прижатия венул к белковой оболочке (окклюзия вен полового члена). Начало действия — 5–10 мин, продолжительность — 1–3 часа.

Абсорбция Для лечения эректильной дисфункции алпростадил внутрикавернозно вводят в пещеристые тела полового члена. Абсолютная биодоступность алпростадила не определена. Распределение После внутрикавернозного введения 20 мкг алпростадила средние периферические плазменные концентрации спустя 30 и 60 мин после инъекции (89 и 102 пикограмм/мл, соответственно) не были существенно выше, чем уровни эндогенного алпростадила(96 пикограмм/мл). Алпростадил связывается с белками плазмы, прежде всего с альбумином (81 %) и в меньшей степени с фракцией IV-4 α-глобулина (55 %). Существенного связывания с эритроцитами или лейкоцитами не отмечено. Метаболизм Алпростадил быстро превращается в соединения, которые в свою очередь метаболизируются перед выведением из организма.

Каверджект инструкция по применению цена, отзывы мужчин, аналоги

Около 80 % циркулирующего алпростадила метаболизируется при первом прохождении через лёгкие, преимущественно за счёт бета- и омега-окисления. Первичные метаболиты алпростадила — 15-кето-ПГЕ1 13,14-дигидро-15-оксо-ПГЕ1 и 13,14-дигидро-ПГЕ1 В отличие от 15-кето-ПГЕ1 и 13,14-дигидро- 15-оксо-ПГЕ1 которые почти полностью лишены биологической активности, 13,14-дигидро-ПГЕ1 снижает кровяное давление и подавляет агрегацию тромбоцитов. После внутрикавернозного введения алпростадила уровни этого метаболита того же порядка, что и уровни ПГЕ1, в то же время уровни 13,14-дигидро-15-оксо-ПГЕ1 основного циркулирующего метаболита, более чем в 10 раз выше.

15-кето-ПГЕ1 не обнаруживается в плазме на протяжении всего периода наблюдения. После внутрикавернозного введения 20 мкг алпростадила содержание основного циркулирующего метаболита 13,14-дигидро-15-оксо-ПГЕ1 в периферическом кровотоке увеличивается и достигает максимума спустя 30 мин, а затем возвращается к исходному уровню спустя 60 мин после введения, в то время как уровни алпростадила в периферическом кровотоке остаются незначительно выше исходных.   Концентрация 13,14- дигидро-ПГЕ1 в плазме не определяется.  

Выведение Метаболиты алпростадила выводятся преимущественно почками, почти 90 % введённой внутривенно дозы выводится с мочой в течение 24 часов. Влияние возраста или расы Возможное влияние возраста или расы на фармакокинетику алпростадила после внутрикавернозного введения не оценивалось. Продолжительных исследований канцерогенности алпростадила не проводилось. Не выявлено потенциальной мутагенности алпростадила. Алпростадил в дозе до 2 мг/кг/день, вводимый подкожно, не влияет на репродуктивную функцию и не вызывает изменений сперматогенеза.

Нарушения эрекции нейрогенной, сосудистой, психогенной или смешанной этиологии. Диагностика нарушений эрекции в дополнение к другим диагностическим тестам. Установленная повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Алпростадил инструкция по применению – Telegraph"Алпростадил инструкция по применению – Telegraph

Заболевания, которые могут предрасполагать к возникновению приапизма, такие как серповидноклеточная анемия, миеломная болезнь, лейкоз. Анатомические деформации полового члена (ангуляция полового члена, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони, стриктура мочеиспускательного канала, гипоспадия). Наличие имплантата полового члена Мужчинам, которым противопоказана или не рекомендуется половая жизнь. Возраст до 18 лет и пожилой возраст (старше 75 лет). Тромбоцитопения, полицитамия, тромбофлебит, уретрит, баланит, венозный тромбоз (в том числе предрасположенность), повышенная вязкость крови. Рекомендуется применение иглы размером 27–30 G, длиной 13 мм. Место введения — дорсо-латеральная часть проксимальной трети полового члена. Подбор начальной дозы в кабинете врача Доза подбирается индивидуально у каждого больного осторожной титрацией под наблюдением врача.

Следует придерживаться приводимой ниже схемы с учётом эректильного ответа до тех пор, пока не будет достигнута доза, вызывающая эрекцию длительностью, достаточной для полового акта, но не более 60 мин. Если на определённую дозу реакция отсутствует, то следующая более высокая доза может быть введена через 1 час.